ଭାରତରେ କୋଭିଡ୍‌-୧୯ ଟିକାକରଣ ଆରମ୍ଭ

‘ଅାତ୍ମନିର୍ଭର ଭାରତ’ ଏବଂ ‘ମେକ୍ ଇନ୍ ଇଣ୍ଡିଆ’ ଅଭିଯାନରେ ଏକ ବୃହତ ସଫଳତା ସହ ଭାରତର ବୈଜ୍ଞାନିକ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସକ ସେମାନଙ୍କ କର୍ତ୍ତବ୍ୟ ସୀମା ଅତିକ୍ରମ କରି କୋଭିଡ -19 ପାଇଁ ପ୍ରଥମ ସ୍ୱଦେଶୀ ବିକଶିତ ଟିକା ଆଣି ପାରିଛନ୍ତି । ହାଇଦ୍ରାବାଦସ୍ଥିତ ଭରତ ବାୟୋଟେକ୍ ଟିକା କୋଭାକ୍ସିନକୁ ଡ୍ରଗ୍ କଣ୍ଟ୍ରୋଲର୍ ଜେନେରାଲ୍ ଅଫ୍ ଇଣ୍ଡିଆ (DCGI) ଦ୍ୱାରା “ସୀମିତ ଜରୁରୀକାଳୀନ ବ୍ୟବହାର” ଅନୁମୋଦନ ଦିଆଯାଇଛି । ସେରମ୍ ଇନଷ୍ଟିଚ୍ୟୁଟ୍ ଅଫ୍ ଇଣ୍ଡିଆ, ପୁଣେର ଅକ୍ସଫୋର୍ଡ-ଆଷ୍ଟ୍ରା ଜେନେକା ବିକଶିତ କୋଭିସିଲ୍ଡକୁ ମଧ୍ୟ DCGI ଦ୍ୱାରା ‘ଜରୁରୀକାଳୀନ ବ୍ୟବହାର’ ଅନୁମୋଦନ ଦିଆଯାଇଛି । ଉଭୟ ଟିକା ନିରାପଦ, ଦକ୍ଷ, ପକେଟ ଅନୁକୂଳ ଏବଂ ଭାରତର ପାଣିପାଗ ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ । ସେରମ୍ ଏବଂ ଭରତ ବାୟୋଟେକ୍ ଟିକା ଦୁଇଟି ମାତ୍ରାରେ ଦିଆଯିବ । ସମସ୍ତ ଟିକାକୁ 2 ରୁ 8 ° ସେଲସିୟସ ମଧ୍ୟରେ ସଂରକ୍ଷଣ କରିବାକୁ ପଡିବ । ଟିକାକରଣ କାର୍ଯ୍ୟସୂଚୀ ଶୀଘ୍ର ଘୋଷଣା କରାଯିବ ବୋଲି ଆଶା କରାଯାଉଛି ।

ସେରମ୍ ଇନଷ୍ଟିଚ୍ୟୁଟ୍ ଅଫ୍ ଇଣ୍ଡିଆ ଏବଂ ଭାରତ ବାୟୋଟେକ୍ ଟିକାକୁ DCGI ଅନୁମୋଦନ, ଉତ୍ସାହପୂର୍ଣ୍ଣ ସଂଗ୍ରାମକୁ ମଜବୁତ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ନିର୍ଣ୍ଣାୟକ ନିଷ୍ପତ୍ତି ବୋଲି ପ୍ରଧାନମନ୍ତ୍ରୀ ମୋଦୀ କହିଛନ୍ତି ।

ଏକ ଟୁଇଟ୍ ଜରିଆରେ ପ୍ରଧାନମନ୍ତ୍ରୀ କହିଛନ୍ତି, “ଏକ ଉତ୍ସାହପୂର୍ଣ୍ଣ ​​ସଂଗ୍ରାମକୁ ମଜବୁତ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ନିର୍ଣ୍ଣାୟକ ମୋଡ଼ ! @ SerumInstIndia ତଥା @ BharatBiotech ର ଟିକା ପାଇଁ DCGI ଅନୁମୋଦନ ଏକ ସୁସ୍ଥ ଏବଂ COVID ମୁକ୍ତ ଦେଶ ପାଇଁ ପଥ ପରିଷ୍କାର କରିଛି । ଅଭିନନ୍ଦନ ଭାରତ । ଆମର ପରିଶ୍ରମୀ ବୈଜ୍ଞାନିକ ଏବଂ ଉଦ୍ଭାବକମାନଙ୍କୁ ଅଭିନନ୍ଦନ ।

ସେଣ୍ଟ୍ରାଲ୍ ଡ୍ରଗ୍ ଷ୍ଟାଣ୍ଡାର୍ଡ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ଅର୍ଗାନାଇଜେସନ୍ (ସିଡିଏସ୍‌କୋ) ବିଶେଷଜ୍ଞ କମିଟି ଗତ ସପ୍ତାହରେ ସେରମ୍ ଇନଷ୍ଟିଚ୍ୟୁଟ୍ ଅଫ୍ ଇଣ୍ଡିଆ ଏବଂ ଭରତ ବାୟୋଟେକର COVID-19 ଟିକାକୁ ସୀମିତ ଜରୁରୀକାଳୀନ ଅନୁମୋଦନ ଓ କ୍ୟାଡିଲା ହେଲଥ କେୟାର ଲିମିଟେଡ୍ ତୃତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷା ପ୍ରସ୍ତାବ ଉପରେ ସୁପାରିଶ କରିଥିଲେ । ପଲ୍‌ମନୋଲୋଜି, ଇମ୍ୟୁନୋଲୋଜି, ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଲୋଜି, ଫାର୍ମାକୋଲୋଜି, ପେଡିଆଟ୍ରିକ୍ସ, ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ଔଷଧ ଇତ୍ୟାଦି କ୍ଷେତ୍ରର ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କୁ ନେଇ ଏକ ବିଶେଷଜ୍ଞ କମିଟି ଗଠିତ ହୋଇଛି ।

ସେରମ୍ ଇନଷ୍ଟିଚ୍ୟୁଟ୍ ଅଫ୍ ଇଣ୍ଡିଆ, ପୁଣେ ଆଷ୍ଟ୍ରାଜେନେକା / ଅକ୍ସଫୋର୍ଡ ୟୁନିଭରସିଟିରୁ ଟେକ୍ନୋଲୋଜି ସ୍ଥାନାନ୍ତର ସହିତ SARS-CoV-2 ସ୍ପାଇକ୍ (S) ଗ୍ଲାଇକୋପ୍ରୋଟେନ୍ ଏନକୋଡିଂ କରୁଥିବା ଏକ ରେକମ୍ବିନାଣ୍ଟ ଶିମ୍ପାଞ୍ଜି ଆଡେନୋଭାଇରସ୍ ଭେକ୍ଟର ଟିକା (କୋଭିସିଲ୍ଡ) ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିଛି । ଦେଶବିଦେଶର 18 ବର୍ଷ ବା ଅଧିକ ବୟସର 23,745 ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କ ଉପରେ ହୋଇଥିବା କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ନିରାପତ୍ତା, ଇମ୍ୟୁନୋଜେନିସିଟି ଏବଂ ଫଳପ୍ରଦତା ତଥ୍ୟ ଦାଖଲ କରାଯାଇଥିଲା ​​। । ସାମଗ୍ରିକ ଟିକା କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା 70.42% ବୋଲି ଜଣାପଡିଛି । ଅଧିକନ୍ତୁ, ଦେଶ ମଧ୍ୟରେ 1600 ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କ ଉପରେ ଦ୍ୱିତୀୟ / ତୃତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ସେରମ୍ ପ୍ରତିଷ୍ଠାନକୁ ଅନୁମତି ଦିଆଯାଇଥିଲା । ଏହି ପରୀକ୍ଷଣରୁ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ନିରାପତ୍ତା ଏବଂ ଇମ୍ୟୁନୋଜେନିସିଟି ଡାଟା ମଧ୍ୟ ଦାଖଲ ହୋଇଥିଲା ​​ଏବଂ ଏହି ତଥ୍ୟ ବିଦେଶର କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଅଧ୍ୟୟନର ତଥ୍ୟ ସହିତ ତୁଳନାତ୍ମକ ଭାବରେ ମିଳିଥିଲା ​​। ବିସ୍ତୃତ ବିଚାର ପରେ ବିଷୟ ବିଶେଷଜ୍ଞ କମିଟି କେତେକ ନିୟାମକ ସର୍ତ୍ତ ଅନୁଯାୟୀ ଜରୁରୀକାଳୀନ ପରିସ୍ଥିତିରେ ସୀମିତ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଅନୁମତି ପ୍ରଦାନ ପାଇଁ ସୁପାରିଶ କରିଛନ୍ତି । ଏହି ସମୟରେ ବିଭିନ୍ନ ଫାର୍ମ ଦ୍ୱାରା ଦେଶରେ ଚାଲିଥିବା କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷା ଜାରି ରହିବ ।

ଭାରତୀୟ କାଉନସିଲ୍ ଅଫ୍ ମେଡିକାଲ୍ ରିସର୍ଚ୍ଚ ଏବଂ ନ୍ୟାସନାଲ୍ ଇନଷ୍ଟିଚ୍ୟୁଟ୍ ଅଫ୍ ଭାଇରୋଲୋଜି ପୁଣେ ସହଯୋଗରେ ଭରତ ବାୟୋଟେକ୍ ଏକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭିରିଅନ୍‌ ନିଷ୍କ୍ରିୟ କରୋନା ଭୂତାଣୁ ଟିକା (କୋଭାକ୍ସିନ୍) ବିକଶିତ କରିଛି, ଯେଉଁଠାରୁ ସେମାନେ ଭୂତାଣୁ ବିହୀନ ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ ପାଇଥିଲେ । ଏହି ଟିକା ଭେରୋସେଲ୍ ପ୍ଲାଟଫର୍ମରେ ବିକଶିତ ହୋଇଛି, ଯାହା ଦେଶ ତଥା ସର୍ବଭାରତୀୟ ସ୍ତରରେ ନିରାପତ୍ତା ଏବଂ ଦକ୍ଷତାର ଟ୍ରାକ୍ ରେକର୍ଡ ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରିଛି ।

ଭରତ ବାୟୋଟେକ୍ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରାଣୀ ପ୍ରଜାତି ଯେପରିକି ମୂଷା, ଠେକୁଆ, ସିରିଆ ହାମଷ୍ଟର ଉପରେ ସୁରକ୍ଷା ଏବଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ତଥ୍ୟ ପ୍ରାପ୍ତ କରିଛି ଏବଂ ଅଣ-ମାନବ ପ୍ରାଇମେଟସ୍ (ରେସୁସ୍ ମାକେକ୍) ଏବଂ ହାମଷ୍ଟର୍ ଉପରେ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜ ଅଧ୍ୟୟନ ମଧ୍ୟ କରିଛି । ଏହି ସମସ୍ତ ତଥ୍ୟ ଫାର୍ମ ଦ୍ୱାରା CDSCO ସହିତ ଭାଗ କରାଯାଇଛି । ପ୍ରଥମ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଏବଂ ଦ୍ୱିତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷା ପ୍ରାୟ 800 ବିଷୟ ଉପରେ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଫଳାଫଳଗୁଡିକ ଦର୍ଶାଇଛି ଯେ ଟିକା ସୁରକ୍ଷିତ ଏବଂ ଏକ ଦୃଢ଼ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । ଭାରତରେ 25,800 ସ୍ୱେଚ୍ଛାସେବୀଙ୍କ ଉପରେ ଆଜି ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ତୃତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟ କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ପରୀକ୍ଷା ଆରମ୍ଭ ହୋଇଛି; ସାରା ଦେଶରେ 22,500 ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କୁ ଟୀକାକରଣ କରାଯାଇଛି ଏବଂ ଆଜି ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଉପଲବ୍ଧ ତଥ୍ୟ ଅନୁଯାୟୀ ଏହି ଟିକା ସୁରକ୍ଷିତ ଥିବା ଜଣାପଡିଛି ।

ବିଶେଷଜ୍ଞ କମିଟି ଟୀକାକରଣର ନିରାପତ୍ତା ଏବଂ ପ୍ରତିରୋପଣ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ତଥ୍ୟକୁ ସମୀକ୍ଷା କରି ଜନସାଧାରଣଙ୍କ ସ୍ୱାର୍ଥରେ ଜରୁରୀକାଳୀନ ପରିସ୍ଥିତିରେ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ ଦ୍ୱାରା ସଂକ୍ରମଣ କ୍ଷେତ୍ରରେ ସୀମିତ ବ୍ୟବହାର ଅନୁମତି ପ୍ରଦାନ ପାଇଁ ସୁପାରିଶ କରିଛନ୍ତି । ଫାର୍ମଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା ଦେଶରେ ଚାଲିଥିବା କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷା ଜାରି ରହିବ ।

ଭାରତର କ୍ୟାଡିଲା ହେଲଥ କେୟାର ଲିମିଟେଡ୍ ମଧ୍ୟ ଡିଏନ୍ଏ ପ୍ଲାଟଫର୍ମ ଟେକ୍ନୋଲୋଜି ବ୍ୟବହାର କରି ଏକ ନୋଭେଲ୍ କରୋନା ଭାଇରସ୍ 2019-nCov-Vaccine ବିକଶିତ କରିଛି । କ୍ୟାଡିଲା ଭାରତରେ 1000 ରୁ ଅଧିକ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରଥମ ପର୍ଯ୍ୟାୟ I / II କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷା ଆରମ୍ଭ କରିଥିଲା ଯାହା ଜାରି ରହିଛି । ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ତଥ୍ୟ ସୂଚିତ କରେ ଯେ ଟିକା ନିରାପଦ ଏବଂ ଇଣ୍ଟ୍ରା-ଡର୍ମାଲି ତିନୋଟି ଡୋଜ ସହିତ ଇମ୍ୟୁନୋଜେନିକ୍ । ସେହି ଅନୁଯାୟୀ, 26000 ଭାରତୀୟ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ପର୍ଯ୍ୟାୟ -3 କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ଫାର୍ମ ଅନୁମତି ମାଗିଛି, ଯାହା ବିଶେଷଜ୍ଞ କମିଟି ଦ୍ୱାରା ସୁପାରିଶ କରାଯାଇଛି ।

କରୋନାଭାଇରସ୍ ମହାମାରୀ ଅନେକ ଆହ୍ବାନ ଏବଂ ସୁଯୋଗ ଦେଇଛି । ପ୍ରଧାନମନ୍ତ୍ରୀ ନରେନ୍ଦ୍ର ମୋଦୀଙ୍କ ଦକ୍ଷ ନେତୃତ୍ୱରେ ଭାରତ ଏହି ସୁଯୋଗ ପାଇଛି । ଆଜି ସଫଳତାର ସହିତ ବକ୍ରତଳକୁ ସମତଳ କରିବାରେ ସକ୍ଷମ ହୋଇଛି ।

ଆଲେଖ୍ୟ : କୌଶିକ ରାୟ, ଆକାଶବାଣୀ ସମ୍ବାଦ ବିଶ୍ଳେଷକ